理由1(行業(yè)背景):
為了確保藥用輔料的質(zhì)量和安全性，近年來(lái)各國(guó)法律法規(guī)對(duì)制藥公司和藥用輔料供應(yīng)商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國(guó)，隨著近幾年仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)、原輔包信息登記及關(guān)聯(lián)審評(píng)審批等相關(guān)政策出臺(tái)，都明確了制劑企業(yè)對(duì)藥用輔料的選擇負(fù)主體責(zé)任，也意味著，輔料企業(yè)將會(huì)完全的接受制劑企業(yè)的審查，以取得制劑企業(yè)的認(rèn)可，同時(shí)促進(jìn)輔料企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

理由3(上屆情況):
為了進(jìn)一步發(fā)揮CPhI China國(guó)際交流平臺(tái)的作用，利用國(guó)際先進(jìn)的理念和技術(shù)服務(wù)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，作為CPhI China特色板塊之一的“國(guó)際藥用輔料與技術(shù)中國(guó)展”（PharmaExcipients China），將于2020年12月16-18日在上海新國(guó)際博覽中心E3館全新啟航！展會(huì)將為我國(guó)藥用輔料與制劑研發(fā)聯(lián)動(dòng)、藥品研發(fā)鏈和產(chǎn)業(yè)鏈有機(jī)銜接搭建國(guó)際交流與合作的平臺(tái)，推動(dòng)企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥用原輔料和包裝材料研發(fā)，促進(jìn)藥品全生命周期管理及技術(shù)升級(jí)與創(chuàng)新，幫助企業(yè)不斷提高藥用輔料質(zhì)量。

理由4(展會(huì)展望):
國(guó)內(nèi)部分藥用輔料、藥包材企業(yè)正在積極調(diào)整、改革，主動(dòng)提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保藥品質(zhì)量和安全。

理由5(上屆情況):
同時(shí)，更多制劑企業(yè)對(duì)優(yōu)質(zhì)的輔料生產(chǎn)企業(yè)也產(chǎn)生了迫切的需求。